1.

Identification et validation de nouvelles cibles diagnostiques ou thérapeutiques, centrées sur les mécanismes de la transformation en utilisant divers modèles d’hémopathies, y compris ceux qui miment les stades préleucémiques 

a. Identification et confirmation préclinique

b. Modèles animaux et validation in vivo

c. Drug design

2.

Screening et validation de l’efficacité des traitements 

a. Screening et/ou repositionnement de médicaments existants ou de leurs combinaisons

b. Biomarqueurs pharmacodynamiques et d’efficacité

c. Mécanismes de résistance, effet sur les cellules initiatrices de l’hémopathie

3.

Accélération de la délivrance de preuves de concept précliniques et cliniques

a. Innovations technologiques (in-vitro, ex-vivo, in-vivo)

b. Innovations méthodologiques : approches biostatistiques, design des protocoles

c. Professionnalisation de la recherche clinique en termes d’essais de phases précoces

4.

Valorisation des données biomédicales et des ressources biologiques

a. Organisation et mutualisation des bases de données et collections

b. Exploitation des données massives via l’intelligence artificielle

c. Développement de cohortes synthétiques de référence